La vediense Ana Paula Asurabarrena cuenta la Odisea para ser mamá.

Video de un reportaje en Canal 10 de Junín.

Hay algo que nunca, jamás voy a entender; es algo que me quebrajea cada día un poco mas el alma, cuando la vida te pone en un camino de sueños truncados, de esperanzas arrebatadas, y cada día que pasa, se sigue haciendo mas largo, un camino sin final, sin respuestas, sin solución. Como es que se haya aprobado una Ley “Gratuita”, en donde una mujer puede decidir no ser Madre, y que no haya una Ley “Gratuita” para las que deciden ser Madres. Como es que una obra social tenga que decidir sobre una misma, en cuantas veces desea intentarlo, ¿Cómo es que te da solo la “oportunidad” de hacerlo tres veces? Te planean el tratamiento a su tiempo; te dicen que por cada tratamiento fallido tiene una espera de 90 días, como si a una el tiempo y los años no le corren. Te mandan un Mail, como si el que lo va a recibir fuera un robot (que no tiene sentimientos ni corazón) Te dicen que no pueden volver a repetir el tratamiento, ya que fueron tres veces. Que el próximo obviamente tiene que salir de tu bolsillo, como si saldría $100. ¿Porqué? Porque me tienen que arrebatar el sueño de mi vida? ¿Porqué un equipo de personas de las cuales me tengo que sentir contenida, me sueltan la mano? ¿Porqué? Si yo cumplo en tiempo y forma con el pago de la cuota de esta Obra Social. Hay tantos Porqué en mi vida, que jamás voy a entender. Hay tanta crueldad en este mundo, en donde abandonan, lastiman, agreden verbal y fisicamente a niños no deseados, y yo, que DESEO con alma y vida ser Madre, para cuidarlo, mimarlo y darle lo mejor de mí, no puedo. No me dejan. Y cada vez mi sueño, se trunca mas. No es justo. Escribo esto, con el corazón partido en dos, con años y años de búsqueda, con miles de test negativos guardados en mi mente, con llantos desconsolados, con mi cuerpo cansado, tanto, que me hice inmune al dolor. Porque hoy, cada pinchazo, cada exposición que tenga que ver con mi cuerpo, mi utero, con un diagnóstico a cuesta de “Endometriosis”, la cual tardaron 6 años en diagnósticarmelo, la cual no veo ningún medio ni redes sociales hablando y tomando conciencia sobre lo que es. Enfermedad que también influye a la fertilidad. Como les decía; todo eso, ya no me duele. Lo único que me duele es no poder ser Mamá y que encima de eso que no es poco menor; una Obra Social decida sobre mí. Donde hoy, tengo que buscar sobre una lista larga de abogados para una solución, como si el dolor que llevo y la frustración no importara. Como si el tiempo no pasara. Es injusto. Muy injusto.