Hugo Sigman, dueño del Grupo Insud al que pertenece la empresa mAbxience, y Alfredo Rimoch, director general del laboratorio mexicano Liomont, que liderarán la producción de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford para su distribución en Latinoamérica, aseguraron que las primeras dosis estarán disponibles en abril del próximo año.
“Desafío”
Durante un webinar organizado por Hadassah Internacional denominado “Líderes por la salud y la humanidad”, del que participaron ambos empresarios, Sigman aseguró que “la vacuna terminará de producirse en marzo y podrá comenzar a distribuirse en abril”.
“Cuando la Fundación Slim y la compañía AstraZeneca nos convocaron, nos propusieron que la vacuna salga casi simultáneamente con el resto del mundo, ya que si no se fabricaba en Latinoamérica y seguramente iba a llegar con seis, ocho o hasta 12 meses después de haber salido en otras partes del mundo”, destacó Sigman.
A su turno, el director del laboratorio mexicano sostuvo que “esperamos ya tener las primeras dosis de producto terminado alrededor del mes de marzo” y destacó “el trabajo, el reto y el desafío tecnológico a alcanzar para que esto se haga una realidad”.
“No la vamos a vender”
Sobre este punto Sigman precisó que como esta vacuna tendrá un precio inferior al resto de las que están en desarrollo -alrededor de 4 dólares- porque “se optó por una filosofía no lucrativa por parte del laboratorio, muchos gobiernos van a querer comprarla”.
“Nosotros no vamos a vender la vacuna, la va a vender AstraZeneca mientras dure la pandemia a este precio y sólo a Gobiernos. No se va a vender la vacuna a privados”. sostuvo el empresario argentino.
Asimismo, señaló que “mAbxience se comprometió con AstraZeneca a elaborar un mínimo de 150 millones y un máximo de 250 millones de dosis que se distribuirán en toda América Latina, a excepción de Brasil que tiene un convenio particular”.
Acerca de la cantidad de dosis necesarias para lograr la inmunidad, Sigman dijo que “para adultos mayores lo más probable es que sean necesarias dos dosis, ya que el estudio de fase 2 mostró que con una dosis la cobertura era menor que con dos” y explicó que “si se llegara a dar la vacunación en niños, es probable que sólo sea necesaria una dosis”. (DIB)
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